Ability Pharma presenta els resultats de l'assaig clínic del seu fàrmac per al tractament del càncer de pulmó
L'empresa, adherida al Parc de Recerca UAB, ha presentat al congrés anual ASCO 2023 a Chicago els resultats de la segona fase de l’assaig clínic, que avalua ABTL0812 en combinació amb carboplatí i paclitaxel en pacients amb càncer escamós de pulmó de cèl·lules no petites.
20/06/2023
Ability Pharmaceuticals és una companyia biofarmacèutica amb un producte, ABTL0812, en assaigs clínics de fase 2b, centrada a millorar el futur de l'oncologia mitjançant el desenvolupament de teràpies innovadores que abordin necessitats mèdiques no cobertes.
L'estudi ha mostrat que la combinació d’ABTL0812 amb carboplatí i paclitaxel, seguida d'ABTL0812 com manteniment després de la quimioteràpia, ha donat un increment en l’eficàcia del tractament si es compara amb els controls històrics en pacients tractats únicament amb quimioteràpia. L’eficàcia del tractament es veu incrementada en un 20%.
Aquest estudi es va realitzar en hospitals oncològics d’Espanya i França: l’Institut Català d'Oncologia (ICO) a l'Hospitalet, Badalona i Girona, Hospital Clínic de València (INCLIVA, l'Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO), Institut Gustave Roussy (París), Institut Paoli-Calmettes (Marsella) i Centre Léon Bérard (Lió). En la recerca d’aquest fàrmac també hi ha participat un equip d'investigadors de l'Institut de Neurociències (INC-UAB), coordinat per José Miguel Lizcano, de l'INC i del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la UAB. L’equip de la UAB s’ha encarregat de l’estudi del mecanisme d'acció antitumoral precís de la molècula ABTL0812.
ABTL0812, és un medicament oral "first-in-class" que s'uneix als receptors nuclears PPARα i PPARγ bloquejant l'activació d'Akt, la quinasa central de la via PI3K/Akt/mTOR, i induint Estrès Reticular Endoplasmàtic dependent de PPAR (ER-stress). La combinació de la inhibició de la via PI3K/Akt/mTOR i la inducció d'ER-Stress dona com a resultat una mort de les cèl·lules canceroses per autofàgia.
Un cop presentat l’assaig clínic, s’establirà un acord de llicència amb una empresa farmacèutica per seguir desenvolupant l’ABTL0812, amb l’objectiu de posar-lo a l’abast dels pacients amb càncer.