Ability Pharma presenta los resultados del ensayo clínico de su fármaco para el tratamiento del cáncer de pulmón
La empresa, adherida en el Parc de Recerca UAB, ha presentado en el congreso anual ASCO 2023 en Chicago los resultados de la segunda fase del ensayo clínico, que evalúa ABTL0812 en combinación con carboplatino y paclitaxel en pacientes con cáncer escamoso de pulmón de células no pequeñas.
20/06/2023
Ability Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica con un producto, ABTL0812, en ensayos clínicos de fase 2b, centrada a mejorar el futuro de la oncología mediante el desarrollo de terapias innovadoras que aborden necesidades médicas no cubiertas.
El estudio ha mostrado que la combinación de ABTL0812 con carboplatino y paclitaxel, seguida de ABTL0812 como mantenimiento después de la quimioterapia, ha dado un incremento en la eficacia del tratamiento si se compara con los controles históricos en pacientes tratados únicamente con quimioterapia. La eficacia del tratamiento se ve incrementada en un 20%.
Este estudio se realizó en hospitales oncológicos de España y Francia: el Instituto Catalán de Oncología (ICO) al Hospitalet, Badalona y Girona, Hospital Clínico de València (INCLIVA, el Hospital Virgen de Rocío de Sevilla, Hospital Vall de Hebrón de Barcelona (VHIO), Instituto Gustave Roussy (París), Instituto Paoli-Calmettes (Marsella) y Centro Léon Bérard (Lyon). En la investigación de este fármaco también ha participado un equipo de investigadores del Instituto de Neurociencias (INC-UAB), coordinado por José Miguel Lizcano, del INC y del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB. El equipo de la UAB se ha encargado del estudio del mecanismo de acción antitumoral preciso de la molécula ABTL0812.
ABTL0812, es un medicamento oral "first-in-class" que se une a los receptores nucleares PPARα y PPARγ bloqueando la activación de Akt, la quinasa central de la vía PI3K/Akt/*mTOR, e induciendo Estrés Reticular Endoplasmático dependiente de PPAR (ER-stress). La combinación de la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR y la inducción de ER-Stress mujer como resultado una muerte de las células cancerosas por autofagia.
Una vez presentada el ensayo clínico, se establecerá un acuerdo de licencia con una empresa farmacéutica para seguir desarrollando la ABTL0812, con el objetivo de ponerlo al alcance de los pacientes con cáncer.